Ver-infraroodstraaleffect op CV12 Acupoint
20 april 2011 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
Ver-infraroodstraal verlicht gebied van CV12-acupunt om de correlatie van huidtemperatuur en huidbloedstroom tussen CV12-acupunt en handpalm in het midden van de rechterhand te onderzoeken
Het doel van de huidige studie was om het effect te onderzoeken van ver-infraroodstralen in het gebied van CV12-acupunten op de huidtemperatuur en de doorbloeding van de huid in het centrale gebied van de handpalm van de rechterhand, en de correlatie daartussen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de huidige studie was om het effect te onderzoeken van ver-infraroodstralen op het gebied van CV12-acupunten (het centrum is CV12-acupunten en de diameter is 10 cm) op de huidtemperatuur en huiddoorbloeding van het centrale gebied van de handpalm van de rechterhand, en de correlatie daartussen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde volwassen vrijwilligers, man of vrouw, leeftijd tussen 20 en 40 jaar
- Neurologisch en lichamelijk onderzoek zonder abnormale functies
- Verlichting met ver-infraroodstraling zonder allergische reactie en contra-indicatie
- De deelnemers kregen uitleg over het doel van het onderzoek, stemden ermee in de test te accepteren en ondertekenden een toestemmingsverklaring
Uitsluitingscriteria:
- Mensen jonger dan 20 jaar of ouder dan 40 jaar
- Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven
- Mensen met mentale of gedragsafwijkingen konden de onderzoekers niet volgen
- Mensen leden aan ernstige ziekten zoals een hartinfarct, hartfalen, ernstige aritmie, hypertensie, diabetes, auto-immuunziekten, chronische obstructieve longziekten en nierfalen, levercirrose en kanker
- Mensen leden aan ledemaatoedeem en ernstige huidziekten
- Mensen tekenden geen toestemmingsverklaring
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
ver-infraroodstraling op het acupuntgebied van CV12 kan de huidtemperatuur verhogen
Tijdsspanne: Elke periode duurde 20 minuten
|
Elke periode duurde 20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
21 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 april 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 april 2011
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DMR99-IRB-176-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .