- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01339728
Efeito do raio infravermelho distante no ponto de acupuntura CV12
20 de abril de 2011 atualizado por: China Medical University Hospital
Raio infravermelho distante ilumina a área do ponto de acupuntura CV12 para investigar a correlação da temperatura da pele e do fluxo sanguíneo da pele entre o ponto de acupuntura CV12 e a parte central da palma da mão direita
O objetivo do presente estudo foi investigar o efeito do raio infravermelho distante na área dos acupontos CV12 na temperatura da pele e no fluxo sanguíneo da pele da área central da palma da mão direita e a correlação entre eles.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do presente estudo foi investigar o efeito do raio infravermelho distante na área de pontos de acupuntura CV12 (o centro são pontos de acupuntura CV12 e o diâmetro é de 10 cm) na temperatura da pele e no fluxo sanguíneo da pele da área central da palma da mão direita e a correlação entre eles.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- China Medical University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários adultos saudáveis, masculinos ou femininos, com idade entre 20 e 40 anos
- Exame neurológico e físico sem funções anormais
- Iluminação de raios infravermelhos distantes sem reação alérgica e contra-indicação
- Os participantes foram explicados sobre o objetivo do estudo, concordaram em aceitar o teste e assinaram uma carta de consentimento
Critério de exclusão:
- Pessoas com menos de 20 anos ou mais de 40 anos
- Mulheres grávidas ou lactantes
- Pessoas com anomalias mentais ou comportamentais não podiam seguir os pesquisadores
- As pessoas sofriam de doenças graves, como infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, arritmia grave, hipertensão, diabetes, doenças autoimunes, doenças pulmonares obstrutivas crônicas e insuficiência renal, cirrose hepática e câncer
- As pessoas sofriam de edema de membros e doenças de pele graves
- As pessoas não assinaram uma carta de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
raio infravermelho distante na área do ponto de acupuntura CV12 pode aumentar a temperatura da pele
Prazo: Cada período teve 20 minutos de duração
|
Cada período teve 20 minutos de duração
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ching-Liang Hsieh, professor, China Medical University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
21 de abril de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DMR99-IRB-176-1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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