Impact of a Balance Reeducation Protocol on Pain, Function and Postural Control of Low Back Pain Patients
26 avril 2011 mis à jour par: Centro Universitari Fieo
Comparison of Balance Reeducation Plus General Exercises Versus General Exercises Only: Impact on Pain, Function and Postural Control of Low Back Pain Patients
The purpose of this study is to compare the effects of a balance reeducation protocol and an evidenced based protocol on pain, function and postural control of low back pain patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Both groups will perform general exercises for back pain (stretch and strength of paraspinal and abdominal muscles, plus exercises to enhance lumbar and pelvic flexibility but the balance or experimental group will perform in addition five minutes of exercises that challenge postural stability in the sitting position.
The evolution of the two groups concerning pain level, function and postural control will be compared.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
35
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
São Paulo
-
Osasco, São Paulo, Brésil, 06020-190
- Centro Universitário Fieo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- must have low back pain longer than three months and age between 40 and 69 years old
Exclusion Criteria:
- balance or neuromuscular disorders, spine surgery, diabetes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Balance reeducation plus exercise
exercises that challenge postural control are performed in addition to general exercises for stretch and strength of abdominal and paraspinal muscles
|
patients perform balance reeducation exercises in addition to general exercises for stretch and strength of back and abdominal muscles
Autres noms:
|
|
Autre: General exercise only
general exercise for stretch and strength of paraspinal and abdominal muscles
|
exercises for stretch and strength of paraspinal and abdominal muscles
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Perceived pain
Délai: 5 weeks
|
Pain was measured by an Analogic Visual Scale
|
5 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Function
Délai: 5 weeks
|
Function was measured by the Roland-Morris Questionnaire
|
5 weeks
|
|
Postural Control
Délai: 5 weeks
|
Postural control was measured by Functional Reach Test and by posturography
|
5 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Thais Bojadsen, PhD, Centro Universitário Fieo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2011
Première publication (Estimation)
27 avril 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2011
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2008/069241
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .