Improving Access To Services to Community Based Outpatient Clinics (CBOC's)
29 avril 2011 mis à jour par: Michael E. DeBakey VA Medical Center
Improving Access To Services With An Intensive Two-Day Treatment For Panic
The purpose of this study is to examine the feasibility of delivering IPCT in three rural VA community based outpatient clinics (CBOCs).
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
We will first need to develop a more thorough understanding of the potential barriers associated with implementing this novel form of treatment in these settings by conducting focus groups at each facility.
This information will then be used to modify the treatment, which will then be piloted with Veterans enrolled in these clinics who have panic disorder.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Recrutement
- Michael E. DeBakey VA Medical Center and CBOC's (Lufkin, Texas City, and Conroe)
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Contact:
- Ken Woods
- Numéro de téléphone: 2247 713-791-1414
- E-mail: ken.woods@va.gov
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- OEF/OIF/OND Veteran with current diagnosis of panic disorder with or without agoraphobia (presence of other anxiety disorders is acceptable)
Exclusion Criteria:
- Current substance dependence
- psychosis
- symptomatic bipolar disorder
- severe depression with suicidal intent or plan
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensive Panic Control Treatment (IPCT)
Délai: 3 Months
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IPCT is a manualized treatment that consists of psychoeducation about panic disorder, behavioral exercises such as breathing retraining and interoceptive exposure to mimic symptoms during an actual panic attack, and cognitive restructuring (identifying thought distortions and replacing them with corrective thoughts based on realistic appraisals).
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3 Months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2011
Première publication (Estimation)
2 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 mai 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-28272
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .