- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01346241
Improving Access To Services to Community Based Outpatient Clinics (CBOC's)
29. April 2011 aktualisiert von: Michael E. DeBakey VA Medical Center
Improving Access To Services With An Intensive Two-Day Treatment For Panic
The purpose of this study is to examine the feasibility of delivering IPCT in three rural VA community based outpatient clinics (CBOCs).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
We will first need to develop a more thorough understanding of the potential barriers associated with implementing this novel form of treatment in these settings by conducting focus groups at each facility.
This information will then be used to modify the treatment, which will then be piloted with Veterans enrolled in these clinics who have panic disorder.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Rekrutierung
- Michael E. DeBakey VA Medical Center and CBOC's (Lufkin, Texas City, and Conroe)
-
Kontakt:
- Ken Woods
- Telefonnummer: 2247 713-791-1414
- E-Mail: ken.woods@va.gov
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- OEF/OIF/OND Veteran with current diagnosis of panic disorder with or without agoraphobia (presence of other anxiety disorders is acceptable)
Exclusion Criteria:
- Current substance dependence
- psychosis
- symptomatic bipolar disorder
- severe depression with suicidal intent or plan
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Intensive Panic Control Treatment (IPCT)
Zeitfenster: 3 Months
|
IPCT is a manualized treatment that consists of psychoeducation about panic disorder, behavioral exercises such as breathing retraining and interoceptive exposure to mimic symptoms during an actual panic attack, and cognitive restructuring (identifying thought distortions and replacing them with corrective thoughts based on realistic appraisals).
|
3 Months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2011
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. April 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Mai 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. April 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-28272
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