Improving Access To Services to Community Based Outpatient Clinics (CBOC's)
29. april 2011 oppdatert av: Michael E. DeBakey VA Medical Center
Improving Access To Services With An Intensive Two-Day Treatment For Panic
The purpose of this study is to examine the feasibility of delivering IPCT in three rural VA community based outpatient clinics (CBOCs).
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
We will first need to develop a more thorough understanding of the potential barriers associated with implementing this novel form of treatment in these settings by conducting focus groups at each facility.
This information will then be used to modify the treatment, which will then be piloted with Veterans enrolled in these clinics who have panic disorder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- Michael E. DeBakey VA Medical Center and CBOC's (Lufkin, Texas City, and Conroe)
-
Ta kontakt med:
- Ken Woods
- Telefonnummer: 2247 713-791-1414
- E-post: ken.woods@va.gov
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- OEF/OIF/OND Veteran with current diagnosis of panic disorder with or without agoraphobia (presence of other anxiety disorders is acceptable)
Exclusion Criteria:
- Current substance dependence
- psychosis
- symptomatic bipolar disorder
- severe depression with suicidal intent or plan
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensive Panic Control Treatment (IPCT)
Tidsramme: 3 Months
|
IPCT is a manualized treatment that consists of psychoeducation about panic disorder, behavioral exercises such as breathing retraining and interoceptive exposure to mimic symptoms during an actual panic attack, and cognitive restructuring (identifying thought distortions and replacing them with corrective thoughts based on realistic appraisals).
|
3 Months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2011
Først lagt ut (Anslag)
2. mai 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
2. mai 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2011
Sist bekreftet
1. april 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H-28272
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .