Improving Access To Services to Community Based Outpatient Clinics (CBOC's)
29 de abril de 2011 atualizado por: Michael E. DeBakey VA Medical Center
Improving Access To Services With An Intensive Two-Day Treatment For Panic
The purpose of this study is to examine the feasibility of delivering IPCT in three rural VA community based outpatient clinics (CBOCs).
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
We will first need to develop a more thorough understanding of the potential barriers associated with implementing this novel form of treatment in these settings by conducting focus groups at each facility.
This information will then be used to modify the treatment, which will then be piloted with Veterans enrolled in these clinics who have panic disorder.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Recrutamento
- Michael E. DeBakey VA Medical Center and CBOC's (Lufkin, Texas City, and Conroe)
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Contato:
- Ken Woods
- Número de telefone: 2247 713-791-1414
- E-mail: ken.woods@va.gov
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- OEF/OIF/OND Veteran with current diagnosis of panic disorder with or without agoraphobia (presence of other anxiety disorders is acceptable)
Exclusion Criteria:
- Current substance dependence
- psychosis
- symptomatic bipolar disorder
- severe depression with suicidal intent or plan
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensive Panic Control Treatment (IPCT)
Prazo: 3 Months
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IPCT is a manualized treatment that consists of psychoeducation about panic disorder, behavioral exercises such as breathing retraining and interoceptive exposure to mimic symptoms during an actual panic attack, and cognitive restructuring (identifying thought distortions and replacing them with corrective thoughts based on realistic appraisals).
|
3 Months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
2 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-28272
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