Improving Access To Services to Community Based Outpatient Clinics (CBOC's)
29 de abril de 2011 actualizado por: Michael E. DeBakey VA Medical Center
Improving Access To Services With An Intensive Two-Day Treatment For Panic
The purpose of this study is to examine the feasibility of delivering IPCT in three rural VA community based outpatient clinics (CBOCs).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
We will first need to develop a more thorough understanding of the potential barriers associated with implementing this novel form of treatment in these settings by conducting focus groups at each facility.
This information will then be used to modify the treatment, which will then be piloted with Veterans enrolled in these clinics who have panic disorder.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- Michael E. DeBakey VA Medical Center and CBOC's (Lufkin, Texas City, and Conroe)
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Contacto:
- Ken Woods
- Número de teléfono: 2247 713-791-1414
- Correo electrónico: ken.woods@va.gov
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- OEF/OIF/OND Veteran with current diagnosis of panic disorder with or without agoraphobia (presence of other anxiety disorders is acceptable)
Exclusion Criteria:
- Current substance dependence
- psychosis
- symptomatic bipolar disorder
- severe depression with suicidal intent or plan
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensive Panic Control Treatment (IPCT)
Periodo de tiempo: 3 Months
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IPCT is a manualized treatment that consists of psychoeducation about panic disorder, behavioral exercises such as breathing retraining and interoceptive exposure to mimic symptoms during an actual panic attack, and cognitive restructuring (identifying thought distortions and replacing them with corrective thoughts based on realistic appraisals).
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3 Months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ellen Teng, Ph.D, Michael E. DeBakey VA Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
2 de mayo de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-28272
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .