- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01363726
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis in Children <5 Years
31 mai 2011 mis à jour par: Soroka University Medical Center
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children <5 Years of Age Visiting the Pediatric Emergency Room in Southern Israel
The purpose of this study is to monitor diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Monitoring of diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine Comparing the epidemiology in Jewish and Bedouin population before and after the introduction of the rota vaccine into the national immunization program
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Beer Sheva, Israël, 84101
- Recrutement
- Pediatric infectious disease unit Soroka U medical center
-
Contact:
- David Greenberg, MD
- Numéro de téléphone: 97286400547
- E-mail: dudi@bgu.ac.il
-
Contact:
- Oshrit Sabach
- Numéro de téléphone: 97286400547
- E-mail: sabacho@bgu.ac.il
-
Chercheur principal:
- Ron Dagan, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 5 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Survieillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children Bedouin and Jewish < 5 years with gastro enteritis visiting the ER in southern Israel
La description
Inclusion Criteria:
- Children < 5 years with
- Gastro enteritis
- Visiting the ER
- Residents of southern Israel
- Signed informed concent -
Exclusion Criteria:
Not all of the above
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
2
Jewish and Bedouin children < 5 years of age in southern Israel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
epidemiology of rota virus disease in southern Israel before and after the rota virus vaccine introduction
Délai: 7 years
|
To assess the proportion of rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age visiting the pediatric ER in southern Israel.
To assess the hospitalization rate due to rotavirus.
|
7 years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
Délai: 7 years
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
|
7 years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2005
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2011
Première publication (Estimation)
1 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2011
Dernière vérification
1 octobre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- sor415005ctil
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .