- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01363726
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis in Children <5 Years
31 maja 2011 zaktualizowane przez: Soroka University Medical Center
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children <5 Years of Age Visiting the Pediatric Emergency Room in Southern Israel
The purpose of this study is to monitor diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
Monitoring of diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine Comparing the epidemiology in Jewish and Bedouin population before and after the introduction of the rota vaccine into the national immunization program
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beer Sheva, Izrael, 84101
- Rekrutacyjny
- Pediatric infectious disease unit Soroka U medical center
-
Kontakt:
- David Greenberg, MD
- Numer telefonu: 97286400547
- E-mail: dudi@bgu.ac.il
-
Kontakt:
- Oshrit Sabach
- Numer telefonu: 97286400547
- E-mail: sabacho@bgu.ac.il
-
Główny śledczy:
- Ron Dagan, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 5 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Survieillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children Bedouin and Jewish < 5 years with gastro enteritis visiting the ER in southern Israel
Opis
Inclusion Criteria:
- Children < 5 years with
- Gastro enteritis
- Visiting the ER
- Residents of southern Israel
- Signed informed concent -
Exclusion Criteria:
Not all of the above
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
2
Jewish and Bedouin children < 5 years of age in southern Israel
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
epidemiology of rota virus disease in southern Israel before and after the rota virus vaccine introduction
Ramy czasowe: 7 years
|
To assess the proportion of rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age visiting the pediatric ER in southern Israel.
To assess the hospitalization rate due to rotavirus.
|
7 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
Ramy czasowe: 7 years
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
|
7 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 maja 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
1 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 maja 2011
Ostatnia weryfikacja
1 października 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- sor415005ctil
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .