Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis in Children <5 Years

31 maj 2011 uppdaterad av: Soroka University Medical Center

Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children <5 Years of Age Visiting the Pediatric Emergency Room in Southern Israel

The purpose of this study is to monitor diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Monitoring of diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine Comparing the epidemiology in Jewish and Bedouin population before and after the introduction of the rota vaccine into the national immunization program

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beer Sheva, Israel, 84101
        • Rekrytering
        • Pediatric infectious disease unit Soroka U medical center
        • Kontakt:
          • David Greenberg, MD
          • Telefonnummer: 97286400547
          • E-post: dudi@bgu.ac.il
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ron Dagan, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 5 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Survieillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children Bedouin and Jewish < 5 years with gastro enteritis visiting the ER in southern Israel

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Children < 5 years with
  2. Gastro enteritis
  3. Visiting the ER
  4. Residents of southern Israel
  5. Signed informed concent -

Exclusion Criteria:

Not all of the above

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
2
Jewish and Bedouin children < 5 years of age in southern Israel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
epidemiology of rota virus disease in southern Israel before and after the rota virus vaccine introduction
Tidsram: 7 years
To assess the proportion of rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age visiting the pediatric ER in southern Israel. To assess the hospitalization rate due to rotavirus.
7 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
Tidsram: 7 years
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
7 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

1 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2011

Senast verifierad

1 oktober 2005

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera