- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01363726
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis in Children <5 Years
31 maj 2011 uppdaterad av: Soroka University Medical Center
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children <5 Years of Age Visiting the Pediatric Emergency Room in Southern Israel
The purpose of this study is to monitor diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Monitoring of diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine Comparing the epidemiology in Jewish and Bedouin population before and after the introduction of the rota vaccine into the national immunization program
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Beer Sheva, Israel, 84101
- Rekrytering
- Pediatric infectious disease unit Soroka U medical center
-
Kontakt:
- David Greenberg, MD
- Telefonnummer: 97286400547
- E-post: dudi@bgu.ac.il
-
Kontakt:
- Oshrit Sabach
- Telefonnummer: 97286400547
- E-post: sabacho@bgu.ac.il
-
Huvudutredare:
- Ron Dagan, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 5 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Survieillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children Bedouin and Jewish < 5 years with gastro enteritis visiting the ER in southern Israel
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Children < 5 years with
- Gastro enteritis
- Visiting the ER
- Residents of southern Israel
- Signed informed concent -
Exclusion Criteria:
Not all of the above
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
2
Jewish and Bedouin children < 5 years of age in southern Israel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
epidemiology of rota virus disease in southern Israel before and after the rota virus vaccine introduction
Tidsram: 7 years
|
To assess the proportion of rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age visiting the pediatric ER in southern Israel.
To assess the hospitalization rate due to rotavirus.
|
7 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
Tidsram: 7 years
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
|
7 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2005
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2011
Första postat (Uppskatta)
1 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
1 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2011
Senast verifierad
1 oktober 2005
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- sor415005ctil
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .