- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01363726
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis in Children <5 Years
31 de mayo de 2011 actualizado por: Soroka University Medical Center
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children <5 Years of Age Visiting the Pediatric Emergency Room in Southern Israel
The purpose of this study is to monitor diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Monitoring of diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine Comparing the epidemiology in Jewish and Bedouin population before and after the introduction of the rota vaccine into the national immunization program
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beer Sheva, Israel, 84101
- Reclutamiento
- Pediatric infectious disease unit Soroka U medical center
-
Contacto:
- David Greenberg, MD
- Número de teléfono: 97286400547
- Correo electrónico: dudi@bgu.ac.il
-
Contacto:
- Oshrit Sabach
- Número de teléfono: 97286400547
- Correo electrónico: sabacho@bgu.ac.il
-
Investigador principal:
- Ron Dagan, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 5 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Survieillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children Bedouin and Jewish < 5 years with gastro enteritis visiting the ER in southern Israel
Descripción
Inclusion Criteria:
- Children < 5 years with
- Gastro enteritis
- Visiting the ER
- Residents of southern Israel
- Signed informed concent -
Exclusion Criteria:
Not all of the above
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
2
Jewish and Bedouin children < 5 years of age in southern Israel
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
epidemiology of rota virus disease in southern Israel before and after the rota virus vaccine introduction
Periodo de tiempo: 7 years
|
To assess the proportion of rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age visiting the pediatric ER in southern Israel.
To assess the hospitalization rate due to rotavirus.
|
7 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
Periodo de tiempo: 7 years
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
|
7 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- sor415005ctil
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .