- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01363726
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis in Children <5 Years
31 mei 2011 bijgewerkt door: Soroka University Medical Center
Surveillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children <5 Years of Age Visiting the Pediatric Emergency Room in Southern Israel
The purpose of this study is to monitor diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Monitoring of diarrheal disease and observe changes after the introduction of the rota vaccine Comparing the epidemiology in Jewish and Bedouin population before and after the introduction of the rota vaccine into the national immunization program
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beer Sheva, Israël, 84101
- Werving
- Pediatric infectious disease unit Soroka U medical center
-
Contact:
- David Greenberg, MD
- Telefoonnummer: 97286400547
- E-mail: dudi@bgu.ac.il
-
Contact:
- Oshrit Sabach
- Telefoonnummer: 97286400547
- E-mail: sabacho@bgu.ac.il
-
Hoofdonderzoeker:
- Ron Dagan, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 5 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Survieillance of Rotavirus Gastroenteritis Among Children Bedouin and Jewish < 5 years with gastro enteritis visiting the ER in southern Israel
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Children < 5 years with
- Gastro enteritis
- Visiting the ER
- Residents of southern Israel
- Signed informed concent -
Exclusion Criteria:
Not all of the above
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
2
Jewish and Bedouin children < 5 years of age in southern Israel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
epidemiology of rota virus disease in southern Israel before and after the rota virus vaccine introduction
Tijdsspanne: 7 years
|
To assess the proportion of rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age visiting the pediatric ER in southern Israel.
To assess the hospitalization rate due to rotavirus.
|
7 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
Tijdsspanne: 7 years
|
To compare rotavirus gastroenteritis among children <5 years of age from Jewish and Bedouin populations.
|
7 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
1 juni 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 mei 2011
Laatst geverifieerd
1 oktober 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- sor415005ctil
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .