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Effets de la thérapie laser à faible niveau (808 nm) sur les performances musculaires des jeunes femmes soumises à un entraînement physique

12 juillet 2011 mis à jour par: Universidade Federal de Sao Carlos
L'hypothèse de l'étude est une augmentation de la performance musculaire et une meilleure adaptation aérobie des jeunes femmes soumises à un programme d'entraînement d'endurance chronique associé à une thérapie au laser de bas niveau par rapport à un entraînement aérobie chronique seul.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude a évalué les performances musculaires des femmes en dynamométrie isocinétique, les paramètres ventilatoires tels que le seuil ventilatoire, VO2Peak, VO2Max, Ventilation. La charge maximale dans le test de vélo ergomètre (protocole de Balke), l'échelle de Borg et la fréquence cardiaque ont également été évaluées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brésil, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • jeunes femmes en bonne santé bénévoles
  • les femmes ayant un modèle d'activité physique débutant ou modérément entraîné
  • Indice de Masse Corporelle (IMC) entre 18 et 25kg/m2

Critère d'exclusion:

  • blessure antérieure au quadriceps fémoral ou aux muscles ischio-jambiers (dans les 6 mois précédant l'étude)
  • trouble osseux ou articulaire des membres inférieurs
  • troubles du système cardiovasculaire ou maladie systémique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie au laser et capacité aérobie
Effets de la thérapie au laser de bas niveau sur la capacité aérobie de jeunes femmes soumises à un entraînement d'endurance
Dispositif: Photothérapie par thérapie laser de bas niveau
Photothérapie par thérapie laser de bas niveau pendant 9 semaines
Autres noms:
  • Laser
  • Thérapie au laser de bas niveau
  • Thérapie au laser

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de fatigue des muscles extenseurs du genou
Délai: neuf semaines
Indice de fatigue des muscles extenseurs du genou évalué en dynamométrie isocinétique.
neuf semaines
Seuil ventilatoire
Délai: neuf semaines
Seuil ventilatoire quantifié par un analyseur de gaz.
neuf semaines
VO2max
Délai: neuf semaines
VO2max quantifiée par un analyseur de gaz.
neuf semaines
VO2peak
Délai: neuf semaines
VO2peak quantifié par un analyseur de gaz.
neuf semaines
Charge maximale d'effort sur vélo ergomètre (protocole de Balke).
Délai: neuf semaines
Charge maximale d'effort sur vélo ergomètre quantifiée en Watts.
neuf semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Travail total des muscles extenseurs du genou
Délai: neuf semaines
Travail total des muscles extenseurs du genou évalué en dynamométrie isocinétique
neuf semaines
Couple maximal des muscles extenseurs du genou
Délai: neuf semaines
Couple maximal des muscles extenseurs du genou évalué en dynamométrie isocinétique
neuf semaines
Échelle de Borg
Délai: neuf semaines
Perception subjective de l'effort évaluée par l'échelle de Borg
neuf semaines
Rythme cardiaque
Délai: neuf semaines
Fréquence cardiaque évaluée par un fréquencemètre cardiaque
neuf semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal de Sao Carlos

Collaborateurs

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nivaldo A Parizotto, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Chercheur principal: Wouber Hérickson B Vieira, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Chercheur principal: Cleber Ferraresi, Ms, Universidade Federal de São Carlos

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2011

Première publication (Estimation)

11 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2011

Dernière vérification

1 décembre 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CAAE - 0100.0.135.000-05

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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