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Efectos de la Terapia con Láser de Baja Intensidad (808nm) en el Rendimiento Muscular de Mujeres Jóvenes Sometidas a Entrenamiento Físico

12 de julio de 2011 actualizado por: Universidade Federal de Sao Carlos
La hipótesis del estudio es un aumento en el rendimiento muscular y una mayor adaptación aeróbica de las mujeres jóvenes sometidas a un programa de entrenamiento de resistencia crónico asociado a la terapia con láser de baja intensidad en comparación con el entrenamiento aeróbico crónico solo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El estudio evaluó el rendimiento muscular de las mujeres en dinamometría isocinética, parámetros ventilatorios como umbral ventilatorio, VO2Peak, VO2Max, Ventilación. También se evaluaron la carga máxima en la prueba de cicloergómetro (protocolo de Balke), la escala de Borg y la frecuencia cardíaca.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brasil, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres jóvenes sanas voluntarias
  • mujeres con un patrón de actividad física principiante o medianamente entrenada
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 25 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Lesión previa en el cuádriceps femoral o los músculos isquiotibiales (dentro de los 6 meses anteriores al estudio)
  • trastorno óseo o articular en las extremidades inferiores
  • trastornos del sistema cardiovascular o enfermedad sistémica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Laserterapia y capacidad aeróbica
Efectos de la terapia con láser de baja intensidad sobre la capacidad aeróbica de mujeres jóvenes sometidas a entrenamiento de resistencia
Fototerapia mediante terapia con láser de baja intensidad durante 9 semanas
Otros nombres:
  • Láser
  • Terapia con láser de bajo nivel
  • Terapia con láser

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de fatiga de los músculos extensores de la rodilla
Periodo de tiempo: nueve semanas
Índice de fatiga de los músculos extensores de la rodilla evaluado en dinamometría isocinética.
nueve semanas
Umbral ventilatorio
Periodo de tiempo: nueve semanas
Umbral ventilatorio cuantificado por un analizador de gases.
nueve semanas
VO2máx
Periodo de tiempo: nueve semanas
VO2max cuantificado por un analizador de gases.
nueve semanas
Pico de VO2
Periodo de tiempo: nueve semanas
VO2pico cuantificado por un analizador de gases.
nueve semanas
Carga máxima de esfuerzo en cicloergómetro (protocolo de Balke).
Periodo de tiempo: nueve semanas
Carga máxima de esfuerzo en cicloergómetro cuantificada en Watts.
nueve semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Trabajo total de los músculos extensores de la rodilla
Periodo de tiempo: nueve semanas
Trabajo total de los músculos extensores de la rodilla evaluado en dinamometría isocinética
nueve semanas
Torque máximo de los músculos extensores de la rodilla
Periodo de tiempo: nueve semanas
Torque pico de los músculos extensores de la rodilla evaluado en dinamometría isocinética
nueve semanas
Escala de borg
Periodo de tiempo: nueve semanas
Percepción subjetiva del esfuerzo evaluada por la escala de Borg
nueve semanas
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: nueve semanas
Frecuencia cardíaca evaluada por un medidor de frecuencia cardíaca
nueve semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Nivaldo A Parizotto, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Investigador principal: Wouber Hérickson B Vieira, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Investigador principal: Cleber Ferraresi, Ms, Universidade Federal de São Carlos

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2011

Última verificación

1 de diciembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CAAE - 0100.0.135.000-05

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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