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Efeitos da Laserterapia de Baixa Potência (808nm) no Desempenho Muscular de Mulheres Jovens Submetidas a Treinamento Físico

12 de julho de 2011 atualizado por: Universidade Federal de Sao Carlos
A hipótese do estudo é um aumento no desempenho muscular e uma maior adaptação aeróbica de mulheres jovens submetidas a um programa de treinamento de endurance crônico associado à laserterapia de baixa intensidade quando comparado ao treinamento aeróbico crônico isolado.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O estudo avaliou o desempenho muscular de mulheres em dinamometria isocinética, parâmetros ventilatórios como limiar ventilatório, VO2Pico, VO2Máx, Ventilação. Também foram avaliadas a carga máxima no teste do cicloergômetro (protocolo de Balke), a Escala de Borg e a frequência cardíaca.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brasil, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres jovens saudáveis ​​voluntárias
  • mulheres com um padrão de atividade física iniciante ou moderadamente treinado
  • Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18 e 25kg/m2

Critério de exclusão:

  • lesão prévia do quadríceps femoral ou dos músculos isquiotibiais (nos 6 meses anteriores ao estudo)
  • distúrbio ósseo ou articular nos membros inferiores
  • distúrbios do sistema cardiovascular ou doença sistêmica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Laserterapia e capacidade aeróbica
Efeitos da laserterapia de baixa potência na capacidade aeróbica de mulheres jovens submetidas a treinamento de endurance
Fototerapia por terapia a laser de baixa potência durante 9 semanas
Outros nomes:
  • Laser
  • Laserterapia de baixa intensidade
  • Laserterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de fadiga dos músculos extensores do joelho
Prazo: nove semanas
Índice de fadiga dos músculos extensores do joelho avaliados em dinamometria isocinética.
nove semanas
Limiar ventilatório
Prazo: nove semanas
Limiar ventilatório quantificado por um analisador de gases.
nove semanas
VO2max
Prazo: nove semanas
VO2max quantificado por um analisador de gases.
nove semanas
VO2pico
Prazo: nove semanas
VO2pico quantificado por um analisador de gases.
nove semanas
Carga máxima de esforço em cicloergômetro (protocolo de Balke).
Prazo: nove semanas
Carga máxima de esforço em cicloergômetro quantificada em Watts.
nove semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Trabalho total dos músculos extensores do joelho
Prazo: nove semanas
Trabalho total dos músculos extensores do joelho avaliado em dinamometria isocinética
nove semanas
Pico de torque dos músculos extensores do joelho
Prazo: nove semanas
Pico de torque dos músculos extensores do joelho avaliados em dinamometria isocinética
nove semanas
Escala de Borg
Prazo: nove semanas
Percepção subjetiva de esforço avaliada pela escala de Borg
nove semanas
Frequência cardíaca
Prazo: nove semanas
Frequência cardíaca avaliada pelo medidor de frequência cardíaca
nove semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nivaldo A Parizotto, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Investigador principal: Wouber Hérickson B Vieira, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Investigador principal: Cleber Ferraresi, Ms, Universidade Federal de São Carlos

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de julho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAAE - 0100.0.135.000-05

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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