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Auswirkungen der Low-Level-Lasertherapie (808 nm) auf die Muskelleistung junger Frauen, die einem körperlichen Training unterzogen werden

12. Juli 2011 aktualisiert von: Universidade Federal de Sao Carlos
Die Studienhypothese ist eine Steigerung der Muskelleistung und eine höhere aerobe Anpassung junger Frauen, die einem chronischen Ausdauertrainingsprogramm unterzogen werden, das mit einer Low-Level-Lasertherapie verbunden ist, im Vergleich zu chronischem Aerobic-Training allein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In der Studie wurde die Muskelleistung von Frauen mittels isokinetischer Dynamometrie und Beatmungsparametern wie Beatmungsschwelle, VO2Peak, VO2Max und Beatmung bewertet. Es wurden auch die maximale Belastung im Fahrradergometertest (Balke-Protokoll), die Borg-Skala und die Herzfrequenz ermittelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • São Paulo
      • São Carlos, São Paulo, Brasilien, 13565-905
        • Universidade Federal de São Carlos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde junge Freiwillige
  • Frauen mit einem Anfänger- oder mäßig trainierten körperlichen Aktivitätsmuster
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 25 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • frühere Verletzung des Oberschenkel-Quadrizeps oder der hinteren Oberschenkelmuskulatur (innerhalb von 6 Monaten vor der Studie)
  • Knochen- oder Gelenkerkrankung in den unteren Gliedmaßen
  • Störungen des Herz-Kreislauf-Systems oder systemische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lasertherapie und aerobe Kapazität
Auswirkungen einer Low-Level-Lasertherapie auf die aerobe Kapazität junger Frauen, die einem Ausdauertraining unterzogen wurden
Phototherapie durch Low-Level-Lasertherapie während 9 Wochen
Andere Namen:
  • Laser
  • Low-Level-Lasertherapie
  • Lasertherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermüdungsindex der Kniestreckermuskulatur
Zeitfenster: neun Wochen
Ermüdungsindex der Kniestreckermuskulatur, ermittelt mittels isokinetischer Dynamometrie.
neun Wochen
Beatmungsschwelle
Zeitfenster: neun Wochen
Beatmungsschwelle, quantifiziert durch einen Gasanalysator.
neun Wochen
VO2max
Zeitfenster: neun Wochen
VO2max quantifiziert durch einen Gasanalysator.
neun Wochen
VO2peak
Zeitfenster: neun Wochen
VO2peak quantifiziert durch einen Gasanalysator.
neun Wochen
Maximale Belastung auf dem Fahrradergometer (Balke-Protokoll).
Zeitfenster: neun Wochen
Maximale Belastung des Fahrradergometers, angegeben in Watt.
neun Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtarbeit der Kniestreckermuskulatur
Zeitfenster: neun Wochen
Gesamtarbeit der Kniestreckermuskulatur, bewertet mit isokinetischer Dynamometrie
neun Wochen
Spitzendrehmoment der Kniestreckermuskulatur
Zeitfenster: neun Wochen
Spitzendrehmoment der Kniestreckermuskulatur, ermittelt in isokinetischer Dynamometrie
neun Wochen
Borg-Skala
Zeitfenster: neun Wochen
Subjektive Anstrengungswahrnehmung, bewertet anhand der Borg-Skala
neun Wochen
Pulsschlag
Zeitfenster: neun Wochen
Die Herzfrequenz wird mit einem Herzfrequenzmesser ermittelt
neun Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Nivaldo A Parizotto, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Hauptermittler: Wouber Hérickson B Vieira, PhD, Universidade Federal de São Carlos
  • Hauptermittler: Cleber Ferraresi, Ms, Universidade Federal de São Carlos

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAAE - 0100.0.135.000-05

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