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Registry for Patients Undergoing Pulmonary Procedures

15 mars 2013 mis à jour par: Virginia Commonwealth University

Registry Examining Retrospective and Prospective Data for Patients Undergoing Pulmonary Procedures

The purpose of this research study is to examine the safety, tolerability, and effectiveness of currently available pulmonary procedures when used to diagnose or treat different diseases.

This study will collect information that may influence the outcome of the procedure and identify factors that may affect the procedures yield or safety. The information will be entered into a registry or data storage.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

This is a retrospective and prospective data registry of all pulmonary diagnostic and therapeutic interventional pulmonary procedures at a single academic center. All pulmonary procedures upon completion will be entered into a database by the participating investigator performing the procedure. For both diagnostic and therapeutic cases, the data will require additional input 1-4 weeks after the procedure in order to place the diagnosis and follow-up data. Retrospective data will only be collected for patients that had their procedures prior to approval of this registry.

Study data will be collected and managed using REDCap (Research Electronic Data Capture) electronic data (CTSA Awared - Award Number UL1RR031990) capture tools hosted at Virginia Commonwealth University. REDCap is a secure, web-based application designed to support data capture for research studies.

The prison population will also be included in the registry in order to examine the effects of pulmonary procedures on a special population.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

220

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, États-Unis, 23060
        • Virginia Commonwealth University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

ONLY ADULT PATIENTS (>18 YEARS OLD) that have a planned PULMONARY PROCEDURE will be potential participants. This will also include a special group, prisoners.

La description

Inclusion Criteria:

  • ADULT PATIENTS (>18 YEARS OLD) that have a planned PULMONARY PROCEDURE

Exclusion Criteria:

  • ALL KNOWN PREGNANT PATIENTS WILL BE EXCLUDED FROM THIS REGISTRY.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Virginia Commonwealth University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hans J Lee, M.D., Virginia Commonwealth University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2011

Première publication (Estimation)

19 juillet 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2013

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HM13603

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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