Registry for Patients Undergoing Pulmonary Procedures
Registry Examining Retrospective and Prospective Data for Patients Undergoing Pulmonary Procedures
The purpose of this research study is to examine the safety, tolerability, and effectiveness of currently available pulmonary procedures when used to diagnose or treat different diseases.
This study will collect information that may influence the outcome of the procedure and identify factors that may affect the procedures yield or safety. The information will be entered into a registry or data storage.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
This is a retrospective and prospective data registry of all pulmonary diagnostic and therapeutic interventional pulmonary procedures at a single academic center. All pulmonary procedures upon completion will be entered into a database by the participating investigator performing the procedure. For both diagnostic and therapeutic cases, the data will require additional input 1-4 weeks after the procedure in order to place the diagnosis and follow-up data. Retrospective data will only be collected for patients that had their procedures prior to approval of this registry.
Study data will be collected and managed using REDCap (Research Electronic Data Capture) electronic data (CTSA Awared - Award Number UL1RR031990) capture tools hosted at Virginia Commonwealth University. REDCap is a secure, web-based application designed to support data capture for research studies.
The prison population will also be included in the registry in order to examine the effects of pulmonary procedures on a special population.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23060
- Virginia Commonwealth University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- ADULT PATIENTS (>18 YEARS OLD) that have a planned PULMONARY PROCEDURE
Exclusion Criteria:
- ALL KNOWN PREGNANT PATIENTS WILL BE EXCLUDED FROM THIS REGISTRY.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hans J Lee, M.D., Virginia Commonwealth University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HM13603
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pulmonary Procedures
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone