- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01397292
Registry for Patients Undergoing Pulmonary Procedures
Registry Examining Retrospective and Prospective Data for Patients Undergoing Pulmonary Procedures
The purpose of this research study is to examine the safety, tolerability, and effectiveness of currently available pulmonary procedures when used to diagnose or treat different diseases.
This study will collect information that may influence the outcome of the procedure and identify factors that may affect the procedures yield or safety. The information will be entered into a registry or data storage.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
This is a retrospective and prospective data registry of all pulmonary diagnostic and therapeutic interventional pulmonary procedures at a single academic center. All pulmonary procedures upon completion will be entered into a database by the participating investigator performing the procedure. For both diagnostic and therapeutic cases, the data will require additional input 1-4 weeks after the procedure in order to place the diagnosis and follow-up data. Retrospective data will only be collected for patients that had their procedures prior to approval of this registry.
Study data will be collected and managed using REDCap (Research Electronic Data Capture) electronic data (CTSA Awared - Award Number UL1RR031990) capture tools hosted at Virginia Commonwealth University. REDCap is a secure, web-based application designed to support data capture for research studies.
The prison population will also be included in the registry in order to examine the effects of pulmonary procedures on a special population.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Spojené státy, 23060
- Virginia Commonwealth University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- ADULT PATIENTS (>18 YEARS OLD) that have a planned PULMONARY PROCEDURE
Exclusion Criteria:
- ALL KNOWN PREGNANT PATIENTS WILL BE EXCLUDED FROM THIS REGISTRY.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hans J Lee, M.D., Virginia Commonwealth University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- HM13603
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pulmonary Procedures
-
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., LtdDokončenoSedace a anestezie u dospělých kolonoskopických procedurČína
-
Weill Medical College of Cornell UniversityDokončenoZvládání bolesti během ordinačních laryngeálních procedurSpojené státy