- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01397292
Registry for Patients Undergoing Pulmonary Procedures
Registry Examining Retrospective and Prospective Data for Patients Undergoing Pulmonary Procedures
The purpose of this research study is to examine the safety, tolerability, and effectiveness of currently available pulmonary procedures when used to diagnose or treat different diseases.
This study will collect information that may influence the outcome of the procedure and identify factors that may affect the procedures yield or safety. The information will be entered into a registry or data storage.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
This is a retrospective and prospective data registry of all pulmonary diagnostic and therapeutic interventional pulmonary procedures at a single academic center. All pulmonary procedures upon completion will be entered into a database by the participating investigator performing the procedure. For both diagnostic and therapeutic cases, the data will require additional input 1-4 weeks after the procedure in order to place the diagnosis and follow-up data. Retrospective data will only be collected for patients that had their procedures prior to approval of this registry.
Study data will be collected and managed using REDCap (Research Electronic Data Capture) electronic data (CTSA Awared - Award Number UL1RR031990) capture tools hosted at Virginia Commonwealth University. REDCap is a secure, web-based application designed to support data capture for research studies.
The prison population will also be included in the registry in order to examine the effects of pulmonary procedures on a special population.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Virginia
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Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23060
- Virginia Commonwealth University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- ADULT PATIENTS (>18 YEARS OLD) that have a planned PULMONARY PROCEDURE
Exclusion Criteria:
- ALL KNOWN PREGNANT PATIENTS WILL BE EXCLUDED FROM THIS REGISTRY.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hans J Lee, M.D., Virginia Commonwealth University
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HM13603
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