- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01397292
Registry for Patients Undergoing Pulmonary Procedures
Registry Examining Retrospective and Prospective Data for Patients Undergoing Pulmonary Procedures
The purpose of this research study is to examine the safety, tolerability, and effectiveness of currently available pulmonary procedures when used to diagnose or treat different diseases.
This study will collect information that may influence the outcome of the procedure and identify factors that may affect the procedures yield or safety. The information will be entered into a registry or data storage.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
This is a retrospective and prospective data registry of all pulmonary diagnostic and therapeutic interventional pulmonary procedures at a single academic center. All pulmonary procedures upon completion will be entered into a database by the participating investigator performing the procedure. For both diagnostic and therapeutic cases, the data will require additional input 1-4 weeks after the procedure in order to place the diagnosis and follow-up data. Retrospective data will only be collected for patients that had their procedures prior to approval of this registry.
Study data will be collected and managed using REDCap (Research Electronic Data Capture) electronic data (CTSA Awared - Award Number UL1RR031990) capture tools hosted at Virginia Commonwealth University. REDCap is a secure, web-based application designed to support data capture for research studies.
The prison population will also be included in the registry in order to examine the effects of pulmonary procedures on a special population.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forente stater, 23060
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ADULT PATIENTS (>18 YEARS OLD) that have a planned PULMONARY PROCEDURE
Exclusion Criteria:
- ALL KNOWN PREGNANT PATIENTS WILL BE EXCLUDED FROM THIS REGISTRY.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hans J Lee, M.D., Virginia Commonwealth University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HM13603
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .