DNA Analysis in Influencing Response to Rituximab in Samples From Patients With Follicular Lymphoma Treated on ECOG-E4402
The Influence of KIR and HLA Genotype on the Response to Rituximab Immunotherapy in Patients With Follicular Lymphoma
RATIONALE: Studying samples of blood from patients with cancer in the laboratory may help doctors learn more about changes that occur in DNA and identify biomarkers related to cancer. It may also help doctors predict how well patients will respond to treatment.
PURPOSE: This research study is studying DNA isolated from blood samples to see how well it influences response to rituximab in patients with follicular lymphoma treated on clinical trial ECOG-E4402.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
OBJECTIVES:
- To test the influence of killer immunoglobulin-like receptor (KIR) and human lymphocyte antigen (HLA) genotype on response to anti-CD20 antibody lymphoma immunotherapy.
OUTLINE: DNA samples are analyzed for killer immunoglobulin-like receptor (KIR) and human lymphocyte antigen (HLA) genotyping with sequence-specific primers (SSP) by real-time PCR. KIR and HLA typing are analyzed according to KIR-HLA matched vs mismatched, KIR B haplotype content, and the number of inhibitory KIR-HLA pairs. Results are then correlated to each patient's overall response and duration of response to rituximab.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
DISEASE CHARACTERISTICS:
Patients diagnosed with follicular lymphoma enrolled on ECOG-E4402
- Treated with single-agent rituximab; the trial compared two different rituximab-dosing strategies - maintenance vs retreatment as needed
- Available germline DNA samples isolated from peripheral blood as well as clinical evaluation of disease status prior to and at initial response to the therapy
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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KIR-HLA genotype predictive of antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC)-based cancer immunotherapy
Délai: 1 year
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Erik Ranheim, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système immunitaire
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Troubles lymphoprolifératifs
- Maladies lymphatiques
- Troubles immunoprolifératifs
- Lymphome non hodgkinien
- Lymphome
- Lymphome folliculaire
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents antirhumatismaux
- Agents antinéoplasiques
- Facteurs immunologiques
- Agents antinéoplasiques immunologiques
- Rituximab
Autres numéros d'identification d'étude
- CDR0000706811
- ECOG-E4402T3
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