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PhysioGlove Versus Clinic Electrocardiogram Comparison (CommwellPG)

31 juillet 2011 mis à jour par: Meir Medical Center

Reliability of Outpatient Electrocardiogram Recordings in Patients Refered for a Cardiology Consultation

Comparison of the quality of the outpatient clinic electrocardiogram performed on patients sent to a cardiology consultation with a standard cable and the PhysioGlove-ES electrocardiograms performed in the cardiology clinic.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

The correct performance of a 12 lead electrocardiogram depends on the correct placement of the electrocardiogram electrodes in internationally agreed upon anatomic locations on the patient's limbs and chest. This process requires specific training and diligence on the part of the electrocardiogram performer. The literature points towards a progressive quality degradation of the electrocardiogram performance probably due to the delegation of it's performance to lesser trained individuals. This study is attempting to ascertain the quality of the electrocardiogram recordings performed in non-specialized out patient clinics.

For this purpose we will compare outpatient electrocardiograms of patients referred to a cardiological consultation with electrocardiogram's acquired using a conventional electrocardiogram cable as well as the PhysioGlove-ES by the well training cardiology clinic personnel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Natanya, Israël
        • Clalit- Cardiology consult clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 95 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adult male and female patients

La description

Inclusion Criteria: all consenting male and female patients age 18-95 -

Exclusion Criteria:

  1. All patients using shirt-sizes under small mand over extra-large
  2. all patients with severe chest malformations or open wounds or contagious skin infections involving the chest and/or arms -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparison of the technical and diagnostic quality of outpatient clinic electrocardiogram with the on-site (cardiology consultation clinic) performed electrocardiograms
Délai: Each patient will be tested once while visiting the cardiology consultation clinic. No further patient follow-up is planed. Data collection and evaluation is estimated at 6-9 months from study initiation
The cardiology clinic electrocardiogram will be compared to the out-patient electrocardiogram brought by the patient to the cardiology consultant
Each patient will be tested once while visiting the cardiology consultation clinic. No further patient follow-up is planed. Data collection and evaluation is estimated at 6-9 months from study initiation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Meir Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2011

Première publication (Estimation)

2 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2011

Dernière vérification

1 juillet 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Commwell PG 101

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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