- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01412099
Nutrition and Physical Activity Counseling for Nontraditional College Students
2 février 2012 mis à jour par: Lisa M. Quintiliani, Boston Medical Center
Feasibility of a Health Promotion Program for Nontraditional College Students
The purpose of this research study is to evaluate the effectiveness of two methods of delivering information about nutrition and physical activity to non-traditional college students.
Participants will receive either a printed feedback report alone, or the feedback report in addition to a series of phone calls from a peer counselor.
The peer counselors will provide nutrition and physical activity counseling using motivational interviewing techniques.
Nutrition and physical activity outcomes will be measured for both groups and compared.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02125
- University of Massachusetts Boston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Currently enrolled undergraduate student at UMass Boston,
- Have completed high school,
- 24yrs old or older AND/OR part time students,
- Noncompliant in at least 1 of 4 behaviors: fruit & vegetable intake, sugar sweetened beverage intake, fast food intake, or physical activity),
- Willing to randomized into either study group,
- Be able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Have any contraindications to physical activity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Feedback report plus peer counseling
|
Participants receive 3 phone calls from a peer counselor to deliver counseling using motivational interviewing techniques focused on diet and physical activity behaviors over a 6 week period.
Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
|
|
Expérimental: Feedback report
|
Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
physical activity and diet behaviors (fruit and vegetable intake, sugary drink intake, and fast food intake)
Délai: 8 weeks
|
8 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lisa M Quinitiliani, PhD, RD, Boston Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2011
Première publication (Estimation)
9 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 février 2012
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R03CA139943 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- NCI-2011-00671 (Identificateur de registre: NCI CLinical Trials Reporting Program)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .