Nutrition and Physical Activity Counseling for Nontraditional College Students
2. Februar 2012 aktualisiert von: Lisa M. Quintiliani, Boston Medical Center
Feasibility of a Health Promotion Program for Nontraditional College Students
The purpose of this research study is to evaluate the effectiveness of two methods of delivering information about nutrition and physical activity to non-traditional college students.
Participants will receive either a printed feedback report alone, or the feedback report in addition to a series of phone calls from a peer counselor.
The peer counselors will provide nutrition and physical activity counseling using motivational interviewing techniques.
Nutrition and physical activity outcomes will be measured for both groups and compared.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02125
- University of Massachusetts Boston
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Currently enrolled undergraduate student at UMass Boston,
- Have completed high school,
- 24yrs old or older AND/OR part time students,
- Noncompliant in at least 1 of 4 behaviors: fruit & vegetable intake, sugar sweetened beverage intake, fast food intake, or physical activity),
- Willing to randomized into either study group,
- Be able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Have any contraindications to physical activity
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Feedback report plus peer counseling
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Participants receive 3 phone calls from a peer counselor to deliver counseling using motivational interviewing techniques focused on diet and physical activity behaviors over a 6 week period.
Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
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Experimental: Feedback report
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Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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physical activity and diet behaviors (fruit and vegetable intake, sugary drink intake, and fast food intake)
Zeitfenster: 8 weeks
|
8 weeks
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lisa M Quinitiliani, PhD, RD, Boston Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. August 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Februar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Februar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 1R03CA139943 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- NCI-2011-00671 (Registrierungskennung: NCI CLinical Trials Reporting Program)
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