Nutrition and Physical Activity Counseling for Nontraditional College Students
2 februari 2012 bijgewerkt door: Lisa M. Quintiliani, Boston Medical Center
Feasibility of a Health Promotion Program for Nontraditional College Students
The purpose of this research study is to evaluate the effectiveness of two methods of delivering information about nutrition and physical activity to non-traditional college students.
Participants will receive either a printed feedback report alone, or the feedback report in addition to a series of phone calls from a peer counselor.
The peer counselors will provide nutrition and physical activity counseling using motivational interviewing techniques.
Nutrition and physical activity outcomes will be measured for both groups and compared.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02125
- University of Massachusetts Boston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Currently enrolled undergraduate student at UMass Boston,
- Have completed high school,
- 24yrs old or older AND/OR part time students,
- Noncompliant in at least 1 of 4 behaviors: fruit & vegetable intake, sugar sweetened beverage intake, fast food intake, or physical activity),
- Willing to randomized into either study group,
- Be able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Have any contraindications to physical activity
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Feedback report plus peer counseling
|
Participants receive 3 phone calls from a peer counselor to deliver counseling using motivational interviewing techniques focused on diet and physical activity behaviors over a 6 week period.
Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
|
|
Experimenteel: Feedback report
|
Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
physical activity and diet behaviors (fruit and vegetable intake, sugary drink intake, and fast food intake)
Tijdsspanne: 8 weeks
|
8 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lisa M Quinitiliani, PhD, RD, Boston Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 augustus 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
9 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 februari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 februari 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1R03CA139943 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2011-00671 (Register-ID: NCI CLinical Trials Reporting Program)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .