Nutrition and Physical Activity Counseling for Nontraditional College Students
2 de fevereiro de 2012 atualizado por: Lisa M. Quintiliani, Boston Medical Center
Feasibility of a Health Promotion Program for Nontraditional College Students
The purpose of this research study is to evaluate the effectiveness of two methods of delivering information about nutrition and physical activity to non-traditional college students.
Participants will receive either a printed feedback report alone, or the feedback report in addition to a series of phone calls from a peer counselor.
The peer counselors will provide nutrition and physical activity counseling using motivational interviewing techniques.
Nutrition and physical activity outcomes will be measured for both groups and compared.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02125
- University of Massachusetts Boston
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Currently enrolled undergraduate student at UMass Boston,
- Have completed high school,
- 24yrs old or older AND/OR part time students,
- Noncompliant in at least 1 of 4 behaviors: fruit & vegetable intake, sugar sweetened beverage intake, fast food intake, or physical activity),
- Willing to randomized into either study group,
- Be able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Have any contraindications to physical activity
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Feedback report plus peer counseling
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Participants receive 3 phone calls from a peer counselor to deliver counseling using motivational interviewing techniques focused on diet and physical activity behaviors over a 6 week period.
Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
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Experimental: Feedback report
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Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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physical activity and diet behaviors (fruit and vegetable intake, sugary drink intake, and fast food intake)
Prazo: 8 weeks
|
8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa M Quinitiliani, PhD, RD, Boston Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
9 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1R03CA139943 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NCI-2011-00671 (Identificador de registro: NCI CLinical Trials Reporting Program)
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