Nutrition and Physical Activity Counseling for Nontraditional College Students
2 de febrero de 2012 actualizado por: Lisa M. Quintiliani, Boston Medical Center
Feasibility of a Health Promotion Program for Nontraditional College Students
The purpose of this research study is to evaluate the effectiveness of two methods of delivering information about nutrition and physical activity to non-traditional college students.
Participants will receive either a printed feedback report alone, or the feedback report in addition to a series of phone calls from a peer counselor.
The peer counselors will provide nutrition and physical activity counseling using motivational interviewing techniques.
Nutrition and physical activity outcomes will be measured for both groups and compared.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02125
- University of Massachusetts Boston
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Currently enrolled undergraduate student at UMass Boston,
- Have completed high school,
- 24yrs old or older AND/OR part time students,
- Noncompliant in at least 1 of 4 behaviors: fruit & vegetable intake, sugar sweetened beverage intake, fast food intake, or physical activity),
- Willing to randomized into either study group,
- Be able to give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Have any contraindications to physical activity
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Feedback report plus peer counseling
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Participants receive 3 phone calls from a peer counselor to deliver counseling using motivational interviewing techniques focused on diet and physical activity behaviors over a 6 week period.
Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
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Experimental: Feedback report
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Participants receive a one-page printed feedback report displaying their current levels of nutrition and physical activity behaviors and tips for meeting recommended guidelines.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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physical activity and diet behaviors (fruit and vegetable intake, sugary drink intake, and fast food intake)
Periodo de tiempo: 8 weeks
|
8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lisa M Quinitiliani, PhD, RD, Boston Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de agosto de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2012
Última verificación
1 de febrero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1R03CA139943 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NCI-2011-00671 (Identificador de registro: NCI CLinical Trials Reporting Program)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .