- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01417416
Modifications de la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique et de la barrière intestinale chez l'homme dans des conditions de stress et d'activation immunitaire : études in vivo
15 août 2011 mis à jour par: National University Hospital, Singapore
La pertinence des changements de perméabilité BBB et IB en tant que cause précipitante majeure de dysfonctionnement cognitif et digestif dans le contexte de stress militaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 46 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Troupes masculines en bonne santé pendant l'entraînement au combat
La description
Critère d'intégration:
- Troupes masculines en bonne santé (âgées de 18 à 50 ans) prévues pour être engagées dans des exercices de terrain stressants prolongés de plusieurs jours.
Critère d'exclusion:
- Maladie systémique significative, y compris les maladies cardiovasculaires, psychiatriques, neurologiques (y compris les polyneuropathies) et endocriniennes, y compris le diabète sucré.
- Aucun consentement éclairé écrit obtenu du sujet.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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avec le stress de l'entraînement au combat
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sans stress d'entraînement au combat
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2011
Première publication (Estimation)
16 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 août 2011
Dernière vérification
1 février 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- C/08/236
- DSOCL08210 (Autre subvention/numéro de financement: DSTA Singapore)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .