- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01417416
Cambiamenti nella permeabilità della barriera ematoencefalica e della barriera intestinale negli esseri umani durante condizioni di stress e attivazione immunitaria: studi in vivo
15 agosto 2011 aggiornato da: National University Hospital, Singapore
La rilevanza dei cambiamenti di permeabilità BBB e IB come una delle principali cause precipitanti per la disfunzione cognitiva e digestiva nel contesto dello stress militare.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Truppe maschili sane durante l'addestramento al combattimento
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Truppe maschili sane (di età compresa tra 18 e 50 anni) programmate per essere impegnate in esercitazioni sul campo prolungate e stressanti di più giorni.
Criteri di esclusione:
- Malattie significativamente sistemiche, incluse malattie cardiovascolari, psichiatriche, neurologiche (comprese le polineuropatie) ed endocrine incluso il diabete mellito.
- Nessun consenso informato scritto ottenuto dal soggetto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
con lo stress da addestramento al combattimento
|
|
senza stress da addestramento al combattimento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2011
Primo Inserito (Stima)
16 agosto 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 agosto 2011
Ultimo verificato
1 febbraio 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- C/08/236
- DSOCL08210 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: DSTA Singapore)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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