Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veranderingen in de doorlaatbaarheid van de bloed-hersenbarrière en darmbarrière bij mensen tijdens stress- en immuunactivatie: in vivo studies

15 augustus 2011 bijgewerkt door: National University Hospital, Singapore
De relevantie van veranderingen in de doorlaatbaarheid van BBB en IB als een belangrijke oorzaak van cognitieve en spijsverteringsstoornissen in de militaire stresssituatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde mannelijke troepen tijdens gevechtstraining

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannelijke troepen (in de leeftijd van 18-50 jaar) staan ​​gepland voor langdurige, meerdaagse stressvolle veldoefeningen.

Uitsluitingscriteria:

  • Aanzienlijk systemische ziekten, waaronder cardiovasculaire, psychiatrische, neurologische (inclusief polyneuropathieën) en endocriene ziekten, waaronder diabetes mellitus.
  • Geen schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van de proefpersoon.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
met gevechtstraining stress
zonder gevechtstraining stress

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

16 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C/08/236
  • DSOCL08210 (Ander subsidie-/financieringsnummer: DSTA Singapore)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren