- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01417416
Veranderingen in de doorlaatbaarheid van de bloed-hersenbarrière en darmbarrière bij mensen tijdens stress- en immuunactivatie: in vivo studies
15 augustus 2011 bijgewerkt door: National University Hospital, Singapore
De relevantie van veranderingen in de doorlaatbaarheid van BBB en IB als een belangrijke oorzaak van cognitieve en spijsverteringsstoornissen in de militaire stresssituatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde mannelijke troepen tijdens gevechtstraining
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mannelijke troepen (in de leeftijd van 18-50 jaar) staan gepland voor langdurige, meerdaagse stressvolle veldoefeningen.
Uitsluitingscriteria:
- Aanzienlijk systemische ziekten, waaronder cardiovasculaire, psychiatrische, neurologische (inclusief polyneuropathieën) en endocriene ziekten, waaronder diabetes mellitus.
- Geen schriftelijke geïnformeerde toestemming verkregen van de proefpersoon.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
met gevechtstraining stress
|
|
zonder gevechtstraining stress
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 augustus 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
16 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 augustus 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- C/08/236
- DSOCL08210 (Ander subsidie-/financieringsnummer: DSTA Singapore)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .