Alterações na permeabilidade da barreira hematoencefálica e intestinal em humanos durante condições de estresse e ativação imunológica: estudos in vivo
15 de agosto de 2011 atualizado por: National University Hospital, Singapore
A relevância das alterações de permeabilidade BBB e IB como uma das principais causas precipitantes de disfunção cognitiva e digestiva no cenário de estresse militar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 48 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Tropas masculinas saudáveis durante o treinamento de combate
Descrição
Critério de inclusão:
- Tropas masculinas saudáveis (com idades entre 18 e 50 anos) programadas para serem engajadas em exercícios de campo estressantes prolongados de vários dias.
Critério de exclusão:
- Doença significativamente sistêmica, incluindo doenças cardiovasculares, psiquiátricas, neurológicas (incluindo polineuropatias) e endócrinas, incluindo diabetes mellitus.
- Nenhum consentimento informado por escrito obtido do sujeito.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
com estresse de treinamento de combate
|
|
sem estresse de treinamento de combate
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
16 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2011
Última verificação
1 de fevereiro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- C/08/236
- DSOCL08210 (Número de outro subsídio/financiamento: DSTA Singapore)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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