Balance Training in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
29 avril 2022 mis à jour par: Roger Goldstein
A Randomized Controlled Trial of Balance Training in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
A growing body of evidence suggests that individuals with chronic lung disease have important deficits in balance control that may be associated with an increased risk of falls.
The main purpose of this study is to examine the effects of a balance training program on measures of balance and fall risk in people with chronic lung disease.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M6M2J5
- West Park Healthcare Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COPD; a self-report of decline in balance or fall in the last 5 years or a recent near fall; smoking history greater than 10 pack years; and are able to provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Inability to communicate because of language skills, hearing or cognitive impairment; and evidence of a neurological or musculoskeletal condition that severely limits mobility and postural control (e.g., cerebrovascular accident, advanced Parkinson's disease, amputation).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Balance Training
The treatment group will complete a specific balance training program in addition to conventional pulmonary rehabilitation.
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Training will consist of 30 minute sessions 3 times/week for 6 weeks in keeping with best practice guidelines for older adults.
Sessions will be supervised by physical therapists, using a circuit training approach with different stations designed to target specific areas of impairment.
Participants will work through stations in a group setting; however, will receive individualized exercise prescription regarding level of difficulty and exercise progression.
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Aucune intervention: Usual care
The control group will undergo the usual pulmonary rehabilitation program offered at our centre with no additional balance training classes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Berg Balance Scale
Délai: All outcomes will be assessed upon admission to pulmonary rehabilitation (baseline) and again upon completion of the program, an expected average of 6 weeks from baseline.
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All outcomes will be assessed upon admission to pulmonary rehabilitation (baseline) and again upon completion of the program, an expected average of 6 weeks from baseline.
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Balance Evaluation Systems Test
Délai: At baseline and 6 weeks.
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At baseline and 6 weeks.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Balance confidence/falls self-efficacy
Délai: At baseline and 6 weeks.
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At baseline and 6 weeks.
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Functional strength
Délai: At baseline and 6 weeks.
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At baseline and 6 weeks.
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Self-reported physical function
Délai: At baseline and 6 weeks.
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At baseline and 6 weeks.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dina Brooks, PhD, University of Toronto
- Chaise d'étude: Marla K Beauchamp, MSc.PT, University of Toronto
- Chaise d'étude: Tania Janaudis-Ferreira, PhD, West Park Healthcare Centre
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2011
Première publication (Estimation)
26 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Goldstein_OTSBalanceRCT_2012
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