The Learning Curve of NBI With Magnification in the Diagnosis of Colorectal Lesions
8 janvier 2017 mis à jour par: Zhizheng Ge
It exists a learning curve in using NBI with magnification to differentiating colorectal lesions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
It is very useful to use narrow-band imaging and Sano CP analysis in the differential diagnosis of colorectal lesions.
The endoscopists who had never used NBI or no knowledge of NBI can have effective and stable diagnostic accuracy after using NBI with magnification to diagnose 15 target and non-target lesions respectively.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
326
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 85 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
academic hospital endoscopist of digestive department
La description
Inclusion Criteria:
- Ages 16 to 85
- Any patient undergoing NBI with magnification colonoscopy exam and found with colorectal lesions
Exclusion Criteria:
- Unwilling to consent
- Had surgery of colorectal tumors
- Using NSAIDS
- Diagnosed or suspected IBD
- Familial adenomatous polyposis(FAP) or hereditary non-polyposis colorectal(HNPCC) or other hereditary disease
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Accuracy, Sensitivity, and Specificity for Differentiating Neoplastic and Non-neoplastic Lesions
Délai: For this training, patients were consecutively enrolled until a total of 45 target and non-target lesions were obtained.
|
For this training, patients were consecutively enrolled until a total of 45 target and non-target lesions were obtained.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2011
Première publication (Estimation)
9 septembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- rjyyxhk0923
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .