- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01431703
The Learning Curve of NBI With Magnification in the Diagnosis of Colorectal Lesions
8. Januar 2017 aktualisiert von: Zhizheng Ge
It exists a learning curve in using NBI with magnification to differentiating colorectal lesions.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
It is very useful to use narrow-band imaging and Sano CP analysis in the differential diagnosis of colorectal lesions.
The endoscopists who had never used NBI or no knowledge of NBI can have effective and stable diagnostic accuracy after using NBI with magnification to diagnose 15 target and non-target lesions respectively.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
326
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 85 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
academic hospital endoscopist of digestive department
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Ages 16 to 85
- Any patient undergoing NBI with magnification colonoscopy exam and found with colorectal lesions
Exclusion Criteria:
- Unwilling to consent
- Had surgery of colorectal tumors
- Using NSAIDS
- Diagnosed or suspected IBD
- Familial adenomatous polyposis(FAP) or hereditary non-polyposis colorectal(HNPCC) or other hereditary disease
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Accuracy, Sensitivity, and Specificity for Differentiating Neoplastic and Non-neoplastic Lesions
Zeitfenster: For this training, patients were consecutively enrolled until a total of 45 target and non-target lesions were obtained.
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For this training, patients were consecutively enrolled until a total of 45 target and non-target lesions were obtained.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. September 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. März 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- rjyyxhk0923
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NEIN
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