The Learning Curve of NBI With Magnification in the Diagnosis of Colorectal Lesions
8 gennaio 2017 aggiornato da: Zhizheng Ge
It exists a learning curve in using NBI with magnification to differentiating colorectal lesions.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
It is very useful to use narrow-band imaging and Sano CP analysis in the differential diagnosis of colorectal lesions.
The endoscopists who had never used NBI or no knowledge of NBI can have effective and stable diagnostic accuracy after using NBI with magnification to diagnose 15 target and non-target lesions respectively.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
326
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 85 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
academic hospital endoscopist of digestive department
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Ages 16 to 85
- Any patient undergoing NBI with magnification colonoscopy exam and found with colorectal lesions
Exclusion Criteria:
- Unwilling to consent
- Had surgery of colorectal tumors
- Using NSAIDS
- Diagnosed or suspected IBD
- Familial adenomatous polyposis(FAP) or hereditary non-polyposis colorectal(HNPCC) or other hereditary disease
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Accuracy, Sensitivity, and Specificity for Differentiating Neoplastic and Non-neoplastic Lesions
Lasso di tempo: For this training, patients were consecutively enrolled until a total of 45 target and non-target lesions were obtained.
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For this training, patients were consecutively enrolled until a total of 45 target and non-target lesions were obtained.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2011
Primo Inserito (Stima)
9 settembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 marzo 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- rjyyxhk0923
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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