The Learning Curve of NBI With Magnification in the Diagnosis of Colorectal Lesions
8 de enero de 2017 actualizado por: Zhizheng Ge
It exists a learning curve in using NBI with magnification to differentiating colorectal lesions.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
It is very useful to use narrow-band imaging and Sano CP analysis in the differential diagnosis of colorectal lesions.
The endoscopists who had never used NBI or no knowledge of NBI can have effective and stable diagnostic accuracy after using NBI with magnification to diagnose 15 target and non-target lesions respectively.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
326
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 85 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
academic hospital endoscopist of digestive department
Descripción
Inclusion Criteria:
- Ages 16 to 85
- Any patient undergoing NBI with magnification colonoscopy exam and found with colorectal lesions
Exclusion Criteria:
- Unwilling to consent
- Had surgery of colorectal tumors
- Using NSAIDS
- Diagnosed or suspected IBD
- Familial adenomatous polyposis(FAP) or hereditary non-polyposis colorectal(HNPCC) or other hereditary disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Accuracy, Sensitivity, and Specificity for Differentiating Neoplastic and Non-neoplastic Lesions
Periodo de tiempo: For this training, patients were consecutively enrolled until a total of 45 target and non-target lesions were obtained.
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For this training, patients were consecutively enrolled until a total of 45 target and non-target lesions were obtained.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de septiembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- rjyyxhk0923
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .