Health Benefits of Chronic vs. Acute Exercise in Overweight Adults
20 novembre 2014 mis à jour par: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Compare the effects of single session of exercise vs. chronic exercise training on key risk factors associated with Metabolic Syndrome (e.g., glucose tolerance, blood lipid profile, and blood pressure) in overweight adults.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
43
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- Substrate Metabolism Laboratory
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Body Mass Index: 27-34 kg/m2;
- Regular exercisers(≥4 days/wk of aerobic exercise;
- 30-60min/session at moderate and vigorous intensities);
- Non-exercisers (no regularly planned exercise/physical activity);
- Women must have regularly occurring menses and must be premenopausal.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating;
- Evidence/history of cardiovascular or metabolic disease;
- Currently taking medications known to affect lipid or glucose metabolism.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Autre: Exercise Session
Subjects will exercise on a treadmill for 1 hour at moderate intensity (i.e., 90% of the exercise intensity found to elicit their ventilatory threshold during the preliminary testing, which is equivalent to approximately 60% of their maximal predicted heart rate).
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Subjects will exercise on a treadmill for 1 hour at moderate intensity (i.e., 90% of the exercise intensity found to elicit their ventilatory threshold during the preliminary testing, which is equivalent to approximately 60% of their maximal predicted heart rate).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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oral glucose tolerance test
Délai: 2 hour
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2 hour
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Taux métabolique au repos
Délai: 20-30 minutes
|
20-30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2011
Première publication (Estimation)
14 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- R01 DK077966 - R
- R01DK077966 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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