Health Benefits of Chronic vs. Acute Exercise in Overweight Adults
20. november 2014 oppdatert av: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Compare the effects of single session of exercise vs. chronic exercise training on key risk factors associated with Metabolic Syndrome (e.g., glucose tolerance, blood lipid profile, and blood pressure) in overweight adults.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
43
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
- Substrate Metabolism Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Body Mass Index: 27-34 kg/m2;
- Regular exercisers(≥4 days/wk of aerobic exercise;
- 30-60min/session at moderate and vigorous intensities);
- Non-exercisers (no regularly planned exercise/physical activity);
- Women must have regularly occurring menses and must be premenopausal.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating;
- Evidence/history of cardiovascular or metabolic disease;
- Currently taking medications known to affect lipid or glucose metabolism.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Exercise Session
Subjects will exercise on a treadmill for 1 hour at moderate intensity (i.e., 90% of the exercise intensity found to elicit their ventilatory threshold during the preliminary testing, which is equivalent to approximately 60% of their maximal predicted heart rate).
|
Subjects will exercise on a treadmill for 1 hour at moderate intensity (i.e., 90% of the exercise intensity found to elicit their ventilatory threshold during the preliminary testing, which is equivalent to approximately 60% of their maximal predicted heart rate).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
oral glucose tolerance test
Tidsramme: 2 hour
|
2 hour
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hvilende stoffskifte
Tidsramme: 20-30 min
|
20-30 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2011
Først lagt ut (Anslag)
14. oktober 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. november 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2014
Sist bekreftet
1. november 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- R01 DK077966 - R
- R01DK077966 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .