Health Benefits of Chronic vs. Acute Exercise in Overweight Adults
20 november 2014 uppdaterad av: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Compare the effects of single session of exercise vs. chronic exercise training on key risk factors associated with Metabolic Syndrome (e.g., glucose tolerance, blood lipid profile, and blood pressure) in overweight adults.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
43
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- Substrate Metabolism Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Body Mass Index: 27-34 kg/m2;
- Regular exercisers(≥4 days/wk of aerobic exercise;
- 30-60min/session at moderate and vigorous intensities);
- Non-exercisers (no regularly planned exercise/physical activity);
- Women must have regularly occurring menses and must be premenopausal.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating;
- Evidence/history of cardiovascular or metabolic disease;
- Currently taking medications known to affect lipid or glucose metabolism.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Exercise Session
Subjects will exercise on a treadmill for 1 hour at moderate intensity (i.e., 90% of the exercise intensity found to elicit their ventilatory threshold during the preliminary testing, which is equivalent to approximately 60% of their maximal predicted heart rate).
|
Subjects will exercise on a treadmill for 1 hour at moderate intensity (i.e., 90% of the exercise intensity found to elicit their ventilatory threshold during the preliminary testing, which is equivalent to approximately 60% of their maximal predicted heart rate).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
oral glucose tolerance test
Tidsram: 2 hour
|
2 hour
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Vilande ämnesomsättning
Tidsram: 20-30 min
|
20-30 min
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 oktober 2011
Första postat (Uppskatta)
14 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 november 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2014
Senast verifierad
1 november 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- R01 DK077966 - R
- R01DK077966 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .