Health Benefits of Chronic vs. Acute Exercise in Overweight Adults
20 de noviembre de 2014 actualizado por: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Compare the effects of single session of exercise vs. chronic exercise training on key risk factors associated with Metabolic Syndrome (e.g., glucose tolerance, blood lipid profile, and blood pressure) in overweight adults.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
43
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- Substrate Metabolism Laboratory
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Body Mass Index: 27-34 kg/m2;
- Regular exercisers(≥4 days/wk of aerobic exercise;
- 30-60min/session at moderate and vigorous intensities);
- Non-exercisers (no regularly planned exercise/physical activity);
- Women must have regularly occurring menses and must be premenopausal.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating;
- Evidence/history of cardiovascular or metabolic disease;
- Currently taking medications known to affect lipid or glucose metabolism.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Exercise Session
Subjects will exercise on a treadmill for 1 hour at moderate intensity (i.e., 90% of the exercise intensity found to elicit their ventilatory threshold during the preliminary testing, which is equivalent to approximately 60% of their maximal predicted heart rate).
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Subjects will exercise on a treadmill for 1 hour at moderate intensity (i.e., 90% of the exercise intensity found to elicit their ventilatory threshold during the preliminary testing, which is equivalent to approximately 60% of their maximal predicted heart rate).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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oral glucose tolerance test
Periodo de tiempo: 2 hour
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2 hour
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa metabólica en reposo
Periodo de tiempo: 20-30 minutos
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20-30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jeffrey F Horowitz, Ph.D., University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de octubre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- R01 DK077966 - R
- R01DK077966 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .