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L'effet du massage par friction profonde sur le flux sanguin du tendon d'Achille (Friction)

7 novembre 2011 mis à jour par: University Ghent

Contexte : Il existe une hypothèse dans la littérature selon laquelle l'action mécanique du massage par friction transversale profonde (DTF) produit une vasodilatation et augmente le flux sanguin. Mais à ce jour, aucune étude expérimentale n'a confirmé l'effet du DTF sur le flux sanguin dans le tendon d'Achille. Objectif : Le but de la présente étude était de déterminer si une séance de DTF peut influencer le flux sanguin du tendon d'Achille.

Conception : un essai pré-post-test randomisé a été mis en place. Patients : Soixante-deux participants en bonne santé se sont portés volontaires. Chaque personne a subi les quatre étapes suivantes de la procédure : 1. Mesure du flux sanguin tendineux (PRE), 2. Quinze minutes de DTF sur le tendon d'Achille, 3. Mesure du flux sanguin tendineux (POST), 4. Suivi mesure après 20 minutes de repos (POST20).

Intervention : une jambe de chaque personne a été affectée au hasard à une séance de friction transversale profonde, l'autre jambe a été utilisée comme jambe de contrôle. La friction a été appliquée en continu pendant un total de 15 minutes. Mesures : la microcirculation a été déterminée à 2 et 8 profondeurs tissulaires au niveau de la partie médiane distale et proximale du tendon d'Achille. Pour chaque niveau, le débit sanguin capillaire, la saturation en oxygène des tissus et la pression de remplissage veineux post-capillaire ont été enregistrés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

62

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Ghent, Belgique, 9000
        • Ghent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'exclusion:

  • une histoire de blessure à la jambe inférieure
  • maladie systématique
  • personnes consommant de la drogue
  • sujets souffrant de troubles circulatoires ou de maladies cardiovasculaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Massage par friction transversale profonde
La technique du massage sera utilisée.
Autre: massage profond par friction transversale
Pour l'application du massage par friction transversale profonde, les participants étaient positionnés en décubitus dorsal avec la cheville à 90° de dorsiflexion, afin d'apporter une certaine tension sur le tendon. Le clinicien traitant a stabilisé le pied du sujet d'une main tout en appliquant le DTF de l'autre main. Le massage par friction profonde est une technique de pincement avec le pouce et l'index, renforcé par le majeur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flux sanguin du tendon d'Achille
Délai: après 15 minutes de frottement
Le débit sanguin du tendon d'Achille sera mesuré avec l'oxygène-à-voir.
après 15 minutes de frottement
Flux sanguin du tendon d'Achille
Délai: Après 20 minutes de repos.
Le débit sanguin du tendon d'Achille sera mesuré avec l'oxygène-à-voir.
Après 20 minutes de repos.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Ghent

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erik Witvrouw, MD, PhD, University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2011

Première publication (Estimation)

18 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010/460

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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