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L'effetto del massaggio ad attrito profondo sul flusso sanguigno del tendine d'Achille (Friction)

7 novembre 2011 aggiornato da: University Ghent

Sfondo: C'è un'ipotesi in letteratura che l'azione meccanica del massaggio di attrito trasversale profondo (DTF) produca vasodilatazione e aumenti il ​​flusso sanguigno. Ma finora nessuno studio sperimentale ha confermato l'effetto del DTF sul flusso sanguigno nel tendine di Achille. Obiettivo: Lo scopo del presente studio era indagare se una sessione di DTF può influenzare il flusso sanguigno del tendine di Achille.

Disegno: è stato allestito uno studio pre-posttest randomizzato. Pazienti: Sessantadue partecipanti sani si sono offerti volontari. Ogni persona è stata sottoposta alle seguenti quattro fasi della procedura: 1. Misurazione del flusso sanguigno tendineo (PRE), 2.quindici minuti di DTF sul tendine di Achille, 3. Misurazione del flusso sanguigno tendineo (POST), 4. follow-up misurazione dopo 20 minuti di riposo (POST20).

Intervento: una gamba di ogni persona è stata assegnata in modo casuale alla sessione di attrito trasversale profondo, l'altra gamba è stata utilizzata come gamba di controllo. L'attrito è stato applicato continuamente per un totale di 15 minuti. Misurazioni: la microcircolazione è stata determinata a 2 e 8 profondità del tessuto nella porzione mediana distale e prossimale del tendine di Achille. Per ogni livello è stato registrato il flusso sanguigno capillare, la saturazione di ossigeno nei tessuti e la pressione di riempimento venoso postcapillare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

62

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ghent, Belgio, 9000
        • Ghent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • una storia di lesioni alla gamba inferiore
  • malattia sistematica
  • persone che fanno uso di droghe
  • soggetti con disturbi circolatori o malattie cardiovascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Massaggio di frizione trasversale profondo
Verrà utilizzata la tecnica del massaggio.
Per l'applicazione del profondo massaggio di frizione trasversale, i partecipanti sono stati posizionati supini con la caviglia a 90° di dorsiflessione, in modo da portare un po' di tensione sul tendine. Il medico curante ha stabilizzato il piede del soggetto con una mano mentre applicava il DTF con l'altra mano. Il massaggio a frizione profonda è una tecnica di pizzicotto con il pollice e l'indice, rinforzato dal dito medio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flusso sanguigno del tendine di Achille
Lasso di tempo: dopo 15 minuti di attrito
Il flusso sanguigno del tendine di Achille verrà misurato con l'ossigeno da vedere.
dopo 15 minuti di attrito
Flusso sanguigno del tendine di Achille
Lasso di tempo: Dopo 20 minuti di riposo.
Il flusso sanguigno del tendine di Achille verrà misurato con l'ossigeno da vedere.
Dopo 20 minuti di riposo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Erik Witvrouw, MD, PhD, University Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

18 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 novembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2011

Ultimo verificato

1 novembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010/460

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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