Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av dyp friksjonsmassasje på akillessenens blodstrøm (Friction)

7. november 2011 oppdatert av: University Ghent

Bakgrunn: Det er en hypotese i litteraturen at den mekaniske virkningen av dyp tverrfriksjonsmassasje (DTF) gir vasodilatasjon og øker blodstrømmen. Men foreløpig har ingen eksperimentell studie bekreftet effekten av DTF på blodstrømmen i akillessenen. Mål: Hensikten med denne studien var å undersøke om én økt med DTF kan påvirke akillessenens blodstrøm.

Design: Det ble satt opp en randomisert pre-posttest studie. Pasienter: 62 friske deltakere meldte seg frivillig. Hver person gjennomgikk følgende fire trinn i prosedyren: 1. Måling av seneblodstrømmen (PRE), 2,15 minutter med DTF på akillessenen, 3. Måling av seneblodstrømmen (POST), 4.oppfølging måling etter 20 minutters hvile (POST20).

Intervensjon: ett ben av hver person ble tilfeldig tildelt til dyp tverrfriksjonsøkt, det andre beinet ble brukt som kontrollben. Friksjon ble påført kontinuerlig i totalt 15 minutter. Målinger: mikrosirkulasjonen ble bestemt ved 2 og 8 vevsdybder ved den distale og den proksimale midtdelen av akillessenen. For hvert nivå ble den kapillære blodstrømmen, oksygenmetningen i vevet og det postkapillære venefyllingstrykket registrert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ghent, Belgia, 9000
        • Ghent University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • en historie med skade i underbenet
  • systematisk sykdom
  • personer som bruker narkotika
  • personer med sirkulasjonsforstyrrelser eller hjerte- og karsykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dyp tverrfriksjonsmassasje
Massasjeteknikk vil bli brukt.
For påføring av den dype tverrfriksjonsmassasjen ble deltakerne plassert liggende med ankelen i 90° dorsalfleksjon, for å få litt spenning på senen. Den behandlende klinikeren stabiliserte forsøkspersonens fot med den ene hånden mens han brukte DTF med den andre hånden. Den dype friksjonsmassasjen er en knipeteknikk med tommel og pekefinger, forsterket av langfingeren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodstrøm av akillessenen
Tidsramme: etter 15 minutter med friksjon
Blodstrømmen til akillessenen vil bli målt med oksygen for å se.
etter 15 minutter med friksjon
Blodstrøm av akillessenen
Tidsramme: Etter 20 minutters hvile.
Blodstrømmen til akillessenen vil bli målt med oksygen for å se.
Etter 20 minutters hvile.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Erik Witvrouw, MD, PhD, University Ghent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2011

Først lagt ut (Anslag)

18. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. november 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2011

Sist bekreftet

1. november 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2010/460

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere