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El efecto del masaje de fricción profunda en el flujo sanguíneo del tendón de Aquiles (Friction)

7 de noviembre de 2011 actualizado por: University Ghent

Antecedentes: existe una hipótesis en la literatura de que la acción mecánica del masaje de fricción transversal profunda (DTF) produce vasodilatación y aumenta el flujo sanguíneo. Pero hasta el momento, ningún estudio experimental ha confirmado el efecto de DTF sobre el flujo sanguíneo en el tendón de Aquiles. Objetivo: El propósito del presente estudio fue investigar si una sesión de DTF puede influir en el flujo sanguíneo del tendón de Aquiles.

Diseño: se estableció un ensayo aleatorizado pre-postest. Pacientes: Sesenta y dos participantes sanos se ofrecieron como voluntarios. Cada persona se sometió a los siguientes cuatro pasos del procedimiento: 1. Medición del flujo sanguíneo del tendón (PRE), 2. Quince minutos de DTF en el tendón de Aquiles, 3. Medición del flujo sanguíneo del tendón (POST), 4. Seguimiento medición después de 20 minutos de descanso (POST20).

Intervención: una pierna de cada persona se asignó aleatoriamente a una sesión de fricción transversal profunda, la otra pierna se utilizó como pierna de control. Se aplicó fricción continuamente durante un total de 15 minutos. Mediciones: la microcirculación se determinó a 2 y 8 profundidades de tejido en la porción media distal y proximal del tendón de Aquiles. Para cada nivel se registró el flujo sanguíneo capilar, la saturación tisular de oxígeno y la presión de llenado venoso poscapilar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Ghent University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterio de exclusión:

  • un historial de lesión en la parte inferior de la pierna
  • enfermedad sistemática
  • personas que usan drogas
  • sujetos con trastornos circulatorios o enfermedades cardiovasculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Masaje de fricción transversal profunda
Se utilizará la técnica del masaje.
Para la aplicación del masaje de fricción transversal profunda, los participantes se colocaron en decúbito supino con el tobillo en dorsiflexión de 90 °, con el fin de traer algo de tensión sobre el tendón. El médico tratante estabilizó el pie del sujeto con una mano mientras aplicaba el DTF con la otra mano. El masaje de fricción profunda es una técnica de pellizco con los dedos pulgar e índice, reforzado por el dedo medio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flujo sanguíneo del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: después de 15 minutos de fricción
El flujo de sangre del tendón de Aquiles se medirá con el oxígeno para ver.
después de 15 minutos de fricción
Flujo sanguíneo del tendón de Aquiles
Periodo de tiempo: Después de 20 minutos de descanso.
El flujo de sangre del tendón de Aquiles se medirá con el oxígeno para ver.
Después de 20 minutos de descanso.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Erik Witvrouw, MD, PhD, University Ghent

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de octubre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2010/460

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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