Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van diepe wrijvingsmassage op de doorbloeding van de achillespees (Friction)

7 november 2011 bijgewerkt door: University Ghent

Achtergrond: Er is een hypothese in de literatuur dat de mechanische actie van diepe transversale wrijvingsmassage (DTF) vasodilatatie veroorzaakt en de bloedstroom verhoogt. Maar tot nu toe heeft geen enkele experimentele studie het effect van DTF op de doorbloeding van de achillespees bevestigd. Doel: Het doel van de huidige studie was om te onderzoeken of één sessie DTF de doorbloeding van de achillespees kan beïnvloeden.

Opzet: er werd een gerandomiseerde pre-posttest trial opgezet. Patiënten: Tweeënzestig gezonde deelnemers meldden zich vrijwillig aan. Elke persoon onderging de volgende vier stappen van de procedure: 1. Meten van de peesdoorbloeding (PRE), 2.vijftien minuten DTF op de achillespees, 3. Meten van de peesdoorbloeding (POST), 4.follow-up meting na 20 minuten rust (POST20).

Interventie: één been van elke persoon werd willekeurig toegewezen aan een sessie met diepe dwarse wrijving, het andere been werd gebruikt als controlebeen. Wrijving werd continu toegepast gedurende in totaal 15 minuten. Metingen: de microcirculatie werd bepaald op 2 en 8 weefseldieptes ter hoogte van het distale en het proximale middengedeelte van de achillespees. Voor elk niveau werden de capillaire doorbloeding, de weefselzuurstofverzadiging en de postcapillaire veneuze vuldruk geregistreerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

62

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Ghent, België, 9000
        • Ghent University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Uitsluitingscriteria:

  • een voorgeschiedenis van onderbeenletsel
  • systematische ziekte
  • personen die drugs gebruiken
  • patiënten met stoornissen van de bloedsomloop of hart- en vaatziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Diepe dwarse wrijvingsmassage
Er wordt gebruik gemaakt van massagetechniek.
Ander: diepe dwarse wrijvingsmassage
Voor de toepassing van de diepe dwarse wrijvingsmassage werden de deelnemers in rugligging geplaatst met de enkel in 90° dorsiflexie, om enige spanning op de pees te brengen. De behandelend clinicus stabiliseerde de voet van de proefpersoon met één hand terwijl hij met de andere hand de DTF aanbracht. De diepe wrijvingsmassage is een knijptechniek met duim en wijsvinger, versterkt door de middelvinger.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doorbloeding van de achillespees
Tijdsspanne: na 15 minuten frictie
De doorbloeding van de achillespees wordt gemeten met de oxygen-to-see.
na 15 minuten frictie
Doorbloeding van de achillespees
Tijdsspanne: Na 20 minuten rust.
De doorbloeding van de achillespees wordt gemeten met de oxygen-to-see.
Na 20 minuten rust.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Ghent

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Erik Witvrouw, MD, PhD, University Ghent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

18 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2010/460

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren