Integration of (iSBIRT) for Teen Drug Use Into a Pediatric Network
6 octobre 2016 mis à jour par: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital
Integration of Internet-facilitated Screening, Brief Intervention, Referral to Treatment (iSBIRT) for Teen Drug Use Into a Pediatric Network
The Goal of this project is to integrate a previously-tested internet-facilitated Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment (iSBIRT) system for adolescent substance use into a large network of primary care offices, the Pediatric Practices of Children's Hospital Boston (PPOC).
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 12-18 year olds
- Coming for non-emergent care
- Access to a private computer
- Have email address
Exclusion Criteria:
- Not available for follow-up questionnaires
- Unable to read or understand English at a 6th grade reading level
- Medically or emotionally unstable on the day of the visit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Traitement habituel
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Expérimental: iSBIRT
Participants will receive the internet-facilitated screening, brief intervention and referral to treatment (iSBIRT intervention)
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Participants will be screened for substance use, view information about the health effects of substance use on the computer, and receive advice from the primary care provider regarding the health effects of substance use.
Those found to be at "high risk" will complete an internet-based program encouraging them to change their substance use.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Provider attitude toward iSBIRT
Délai: 12 months post baseline
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We will evaluate providers' acceptance of and attitude toward integrating iSBIRT into their practices.
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12 months post baseline
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Youth connectedness to provider
Délai: Baseline
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We will measure adolescents' attitudes toward their providers' advice regarding the health effects of substance use given during the visit
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Baseline
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iSBIRT sustainability
Délai: 12 months post
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We will measure rates of continued use of iSBIRT by practices 12 months after iSBIRT recruitment and implementation ends
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12 months post
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Change in rates of adolescent substance use
Délai: 3 months post baseline
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We will measure the change in rates of adolescent substance use from baseline to 3 months post study visit.
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3 months post baseline
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Change in rates of adolescent substance use
Délai: 6 months post baseline
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We will measure the change in rates of adolescent substance use from baseline to 6 months post study visit.
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6 months post baseline
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Change in rates of adolescent substance use
Délai: 12 months post baseline
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We will measure the change in rates of adolescent substance use from baseline to 12 months post study visit.
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12 months post baseline
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John R Knight, MD, Boston Children's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2011
Première publication (Estimation)
18 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 octobre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 octobre 2016
Dernière vérification
1 octobre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CeASAR app RFADA12008
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .