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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01463930
Audiovisual Videodisc Education and Modification of Expectations With Total Knee Replacement (TKR)
18 février 2016 mis à jour par: Joan Leal Blanquet, Parc de Salut Mar
Effects of an Educational Audiovisual Videodisc on Patients' Pre-operative Expectations With Total Knee Replacement: a Randomized Study
Information provided to patients modifies their expectations with surgery.
The effects of preoperative audiovisual information on expectations with total knee replacement (TKR) have not been investigated.
The purposes of this study were to investigate the effectiveness of an educational videodisc on the modification of pre-operative patients' expectations with TKR and to find a biophysical profile of subjects in whom this videodisc could be most effective.
It was hypothesized that patients receiving standard information plus additional medical information through audiovisual videodiscs would modify their pre-operative expectations more than those only receiving the standard information through medical interviews.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
92
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Barcelona, Espagne, 08024
- Hospital de l'Esperança - Parc de Salut MAR
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients with knee osteoarthritis waiting for total knee replacement.
Exclusion Criteria:
- Cognitive disorders or language barriers precluding medical interview.
- Contralateral total knee replacement.
- History of revision total knee replacement.
- History of unicompartmental knee arthroplasty
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Audiovisual videodisc and medical verbal information
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General and specific medical verbal information and ten-minute DVD where the process from admission to the surgical intervention, recovery room, immediate postoperative care, and outpatient care at two, six, and twelve months after surgery was shown.
The video included experiences of patients with respect to pain and function and examples of functionality during daily life activities such as stairs, kneeling or squatting.
The video also demonstrated the facilities and rehabilitation techniques employed in the Physical Medicine and Rehabilitation Service.
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Comparateur actif: Medical verbal information
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General and specific verbal information provided by both the surgeon and a specialized nurse including basics of surgical technique, potential complications, and rehabilitation.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change from baseline in patient-reported postoperative expectatives about the results of total knee replacement to inmediately after receiving audiovisual plus verbal information (intervention grou) or only verbal information (control group)
Délai: Baseline and 1 month later (1 month before surgery)
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The study measures the patient's expectatives about the improvement of pain, function, and psychological well-being after undergoing total knee replacement.
These expectatives are measured through the Hospital for Special Surgery Knee Replacement Expectations Survey (KRES), and a score ranging from 0 to 100 is reported.
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Baseline and 1 month later (1 month before surgery)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Noble PC, Conditt MA, Cook KF, Mathis KB. The John Insall Award: Patient expectations affect satisfaction with total knee arthroplasty. Clin Orthop Relat Res. 2006 Nov;452:35-43. doi: 10.1097/01.blo.0000238825.63648.1e.
- Mancuso CA, Salvati EA, Johanson NA, Peterson MG, Charlson ME. Patients' expectations and satisfaction with total hip arthroplasty. J Arthroplasty. 1997 Jun;12(4):387-96. doi: 10.1016/s0883-5403(97)90194-7.
- Mancuso CA, Sculco TP, Wickiewicz TL, Jones EC, Robbins L, Warren RF, Williams-Russo P. Patients' expectations of knee surgery. J Bone Joint Surg Am. 2001 Jul;83(7):1005-12. doi: 10.2106/00004623-200107000-00005.
- Nilsdotter AK, Toksvig-Larsen S, Roos EM. Knee arthroplasty: are patients' expectations fulfilled? A prospective study of pain and function in 102 patients with 5-year follow-up. Acta Orthop. 2009 Feb;80(1):55-61. doi: 10.1080/17453670902805007.
- Hepinstall MS, Rutledge JR, Bornstein LJ, Mazumdar M, Westrich GH. Factors that impact expectations before total knee arthroplasty. J Arthroplasty. 2011 Sep;26(6):870-6. doi: 10.1016/j.arth.2010.09.010. Epub 2010 Nov 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 octobre 2011
Première publication (Estimation)
2 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2016
Dernière vérification
1 février 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PSMARCOT01_2011
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