Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Bariatric Surgery, Arterial Stiffness and Target Organ Damage Study (BASTOD) (BASTOD)

30 novembre 2016 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Longitudinal Assessment of the Effect of Bariatric Surgery on Arterial Function and Blood Pressure Target Organs Damage

Introduction:

Obesity is a major public health problem, associated with many morbidities, including metabolic and cardiovascular disease (CVD). High blood pressure (hypertension) is the most common comorbidity and one of the major risk factors for CVD and kidney failure. It has been described an almost linear relationship between body mass index (BMI) and the level of blood pressure (BP), but the mechanisms underlying this relationship are complex and incompletely understood : activation of renin-angiotensin-aldosterone and sympathetic nervous systems, alterations in systemic hemodynamics and arterial parameters; a significant correlation between overall and / or visceral obesity and arterial stiffness assessed by carotid-femoral pulse wave velocity (PWV) has been observed.

By its effectiveness in terms of magnitude and sustainability of weight loss, bariatric surgery is becoming increasingly important in the management of obesity and the prevention of its comorbidities. It reduces all-cause as well as CV mortality. Bariatric surgery allows a resolution of the metabolic syndrome (in 2 out of 3 patients) and diabetes (in 5 out of 6 patients), but its effect on blood pressure remains inconstant and transient. The reasons for this limitation and the detailed effects of bariatric surgery on hemodynamics and arterial parameters have been poorly studied. Of note, a reduction in left ventricular hypertrophy, an improvement in diastolic dysfunction and aortic distensibility assessed by ultrasound or MRI have been observed.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objective:

The study aims to (a) estimate the effects of bariatric surgery on the function of large arteries (determined non-invasively by measurement of PWV, pressure central reflection wavelength) in a population of obese grade 2 or 3, and (b) evaluate the respective role of weight loss, the change in metabolic parameters, and the decline in BP on changes in the function of large arteries and on markers of target organ alterations after surgery.

Methods:

This is a prospective longitudinal study with assessment of arterial stiffness before and after 6 and 12 months following bariatric surgery. Ninety grade 2-3 obese patients with an indication of bariatric surgery will be included. Arterial stiffness is estimated by the aortic PWV (SphygmoCor®) at baseline and after 6 and 12 months following surgery. Changes in the central pressure, wave reflection, the PA device, and markers of target organ alteration (left ventricular mass, LVM, glomerular filtration rate, GFR, urinary albumin excretion, EUA; caliber of retinal vessels as assessed by retinography) will be the secondary objectives.

To study the evolution of PWV in connection with weight loss, a linear mixed model is used based on data collected for each patient every time. Correlations between different parameters will be studied each time. Changes in secondary endpoints over time will be correlated to changes in weight, BMI, percentage loss of excess weight and blood pressure.

Expected results and their prospects:

Weight loss surgery should lead to a rapid and sustained weight loss, improved arterial function parameters (BP, arterial stiffness) and markers of target organ damage (GFR, UAE, LVM, caliber of retinal vessels).

The analysis of the relation between the metabolic / hemodynamic responses and target organ damage should enable us to identify consistent pathophysiological mechanisms, and refine our understanding of the consequences of bariatric surgery.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34925
        • University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

obese patient candidate for bariatric surgery

La description

Inclusion criteria:

  • BMI > 40 kg/m2 or BMI 35-40 with major comorbidities
  • Age between 18-60 years
  • Obesity evolving for more than 5 years
  • Failure of medical treatment
  • Elimination of hormonal causes

Exclusion criteria:

  • Uncontrolled hypertension (SBP > 160 mmHg and DBP> 100 mmHg).
  • History of cardiovascular disease or signs of clinical atheroma: stroke, myocardial infarction and coronary heart disease (angina), peripheral arterial disease (no pulse, claudication), aortic aneurysm (anterior abdominal palpation or imaging ), carotid bruit
  • Plasma creatinine > 130 micromol/L and/or proteinuria > 300 mg/24 h and/or dipstick hematuria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Arterial stiffness
Délai: 6 and 12 month (plus or minus 30 days) after bariatric surgery
Change in Arterial stiffness at 6 and 12 months(determined non-invasively by measurement of PWV, central pressure and reflection wavelength)
6 and 12 month (plus or minus 30 days) after bariatric surgery

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changes at 6 and 12 months
Délai: at 6 and 12 months
Changes at 6 and 12 months in central pressure, wave reflection, blood pressure , and target organ damage (left ventricular mass, glomerular filtration rate, urinary albumin excretion, caliber of retinal vessels)
at 6 and 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthieu Sardinoux, M.D., Uh Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2011

Première publication (Estimation)

16 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8686
  • 2010-A01447-32 (Autre identifiant: AFSSAPS)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner